品質向上へ、GMP調査の指摘事項を公表 PMDA、「周知が有用と考えられる事例」で 2022/3/22 20:49 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、GMP調査における指摘事項のうち、業界への周知が有用と考えられる事例を4月からホームページ上で公表すると発表した。 これまでGMP調査の指摘事項は調査対象… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 製造DX活用事例集の最新版を周知 監視指導・麻薬対策課 2025/08/20 17:52 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 県が地域フォーミュラリ「入門書」作成 後発品使用最下位の徳島 2025/03/24 11:20 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52