GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/3/24 21:12 保存する 厚生労働省は、医薬品のGMP調査結果について、これまで「不適合」の場合に限って公表してきた運用を見直し、4月1日から「適合」の場合も医薬品医療機器総合機構（PMDA）のホームページで公表する。医薬局… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 木原官房長官、ラスカー賞受賞で祝意 2026/9/10 20:06 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/9/10 19:33 大原薬剤管理官、薬価調査結果を注視 中間年改定、前回対応も参考に 2026/9/10 04:30 【中医協】費用対、運用拡大容認論も 診療・支払い側、透明性向上には理解 2026/9/9 18:17 【中医協】OTC類似薬、処方箋に専用欄 長期品選定療養との二重負担は回避 2026/9/9 18:16 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 地域フォーミュラリ導入済みは16地域 厚労省まとめ 2025/09/19 10:10 GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス 2026/06/16 12:53 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
