GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/3/24 21:12 保存する 厚生労働省は、医薬品のGMP調査結果について、これまで「不適合」の場合に限って公表してきた運用を見直し、4月1日から「適合」の場合も医薬品医療機器総合機構（PMDA）のホームページで公表する。医薬局… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 政府、MCM戦略を閣議決定 感染症有事対応を強化 2026/3/24 21:20 ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 中東情勢でチャーター便手配など要望 日薬連、自民GE議連ヒアリングで 2026/3/24 15:24 欧米VCとのマッチング後押し 厚労省がイベント主催 2026/3/24 13:01 AMEDへの研究開発調整費に18億円 政府、第1回配分予定額 2026/3/24 12:46 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 地域フォーミュラリ導入済みは16地域 厚労省まとめ 2025/09/19 10:10