心不全薬、臨床試験対象踏まえた適切な投与を 厚労省Q＆A、添文での注意喚起方法を周知 2022/5/23 21:50 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付で、「抗心不全薬の臨床評価方法に関するガイドライン」に関する新たな質疑応答集（Q＆A）を事務連絡した。左室駆出率（LVEF）の低下した、または保た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36