創薬強化へ、データ基盤整備・治験円滑化を 規制改革会議が答申 2022/5/27 19:10 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝夏野剛・近畿大特別招聘教授、情報学研究所長）は27日、答申を取りまとめた。医療・介護・感染症対策では、創薬に向けた医療データ利活用の促進や治験の円滑化、プログラム医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30