創薬強化へ、データ基盤整備・治験円滑化を 規制改革会議が答申 2022/5/27 19:10 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝夏野剛・近畿大特別招聘教授、情報学研究所長）は27日、答申を取りまとめた。医療・介護・感染症対策では、創薬に向けた医療データ利活用の促進や治験の円滑化、プログラム医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸の複数年投資も支援検討 厚労省、27年度概算要求で 2026/11/6 04:30 ミニタブレット、新剤形分類の必要なし PMDA、業界団体の要望に見解 2026/11/5 20:56 BS置き換え率にばらつき「原因分析を」 医療保険部会で委員指摘 2026/11/5 20:52 CMC領域で「AIモデル活用時の考え方」 AMED研究事業 2026/11/5 19:52 後発品の品目統合、厚労省が仲介へ 供給逼迫の成分を選定、企業間協議を後押し 2026/11/5 16:40 自動検索（類似記事表示） 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/06/29 19:16 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21
