創薬強化へ、データ基盤整備・治験円滑化を 規制改革会議が答申 2022/5/27 19:10 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝夏野剛・近畿大特別招聘教授、情報学研究所長）は27日、答申を取りまとめた。医療・介護・感染症対策では、創薬に向けた医療データ利活用の促進や治験の円滑化、プログラム医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
