厚労省、5成分をオーファン指定・付け替え 日本新薬の急性骨髄性白血病薬など 2022/5/27 21:26 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は26日付の課長通知で、日本新薬のダウノルビシン塩酸塩・シタラビン配合リポソーム注射剤など5成分を希少疾病用医薬品に指定したと周知した。 指定を受けたのは▽… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53