ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/2 19:01 保存する 協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）の米国での臨床第1相試験「KOMET-007」で、新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）患者群への投与を開始したと発表した。共同で開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲーム業界と製薬業界の共通点 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（15） 2026/7/23 04:59 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/7/23 04:30 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06
