ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/2 19:01 保存する 協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）の米国での臨床第1相試験「KOMET-007」で、新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）患者群への投与を開始したと発表した。共同で開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あなたに生成AIは忖度します！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（6） 2026/5/20 04:59 【決算】増産や限定出荷解除で売り上げ伸ばす 東和/サワイHD、営業益は増減分かれる 2026/5/20 04:30 乳幼児対象P3の中間解析で好結果 アトピー薬タピナロフ、塩野義/鳥居 2026/5/19 22:00 国内ワクチン事業、年平均2桁成長に意欲 仏サノフィ・トリオンフ氏、7～8年で引き上げ 2026/5/19 21:00 医療費抑制へデータ活用で提携 三井住友FG・富士通・ソフトバンク 2026/5/19 19:59 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54
