緊急承認制度導入で薬事分科会規程を改正 1日施行 2022/5/31 20:09 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会薬事分科会は31日、同分科会規程の改正を了承した。改正医薬品医療機器等法で新設した緊急承認制度を巡り、対象品目に関する審議を医薬品部会や再生医療等製品・生物由来技術部会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 緊急避妊薬のスイッチ了承、8年経て実現 厚労省部会、薬剤師研修や面前服用条件に 2025/09/01 11:06 緊急避妊薬スイッチに向け要件議論 厚労省・評価検討会議、年齢制限は「不要」 2025/05/26 10:44 予防接種記録の保存期間、変更へ 「接種日から死亡後5年」に 2025/07/03 22:17 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 緊急避妊薬のOTC化、面前服用を支持 自民・薬事小委、使用年限は「不要」 2025/08/28 10:08