リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/9/17 04:30 保存する 16日の厚生労働省薬事審議会で、ヤンセンファーマ（J＆J）の新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」が報告されていないことが分かった。同配合剤は8月22日開催の医薬品第二部会で承認を了承されていた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/8/22 23:50 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/8/8 21:41 行政・政治最新記事 後発品企業指標、速やかに公表を 自民・GE議連が提言 2026/6/3 20:29 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 「ミュトス」利用拡大を歓迎 松本デジタル相、詳細は明かさず 2026/6/3 16:31 早期のワクチン接種検討を はしか患者増加で木原官房長官 2026/6/3 10:12 放射性医薬品の治療普及へ課題整理 自民議連、政府への提言も視野 2026/6/2 20:31 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/04/03 19:55
