リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項
16日の厚生労働省薬事審議会で、ヤンセンファーマ(J&J)の新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」が報告されていないことが分かった。同配合剤は8月22日開催の医薬品第二部会で承認を了承されていた。...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会
2025/8/22 23:50
- ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会
2025/8/8 21:41
行政・政治 最新記事
- 緊急避妊薬のレソエル72、スイッチ化審議へ 来月2日の部会で
2026/1/30 10:08
- 指定乱用防止薬、販売状況を重点監視へ 東京都、法改正踏まえ
2026/1/30 10:08
- 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど
2026/1/29 23:06
- ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで
2026/1/29 20:29
- 厚労省、官民人事交流制度を周知
2026/1/29 12:47
自動検索(類似記事表示)
- 【決算】日本化薬、ライフサイエンスは増収増益 BSなど浸透進む
2025/11/11 20:40
- ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共
2025/6/24 16:44
- 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に
2025/5/30 04:30
- ヤンセン、ラズクルーズを発売 ライブリバントとの併用、非小細胞肺がんの1次治療に
2025/5/21 18:54
- ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで
2025/3/27 19:44






