リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/9/17 04:30 保存する 16日の厚生労働省薬事審議会で、ヤンセンファーマ（J＆J）の新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」が報告されていないことが分かった。同配合剤は8月22日開催の医薬品第二部会で承認を了承されていた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/8/22 23:50 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/8/8 21:41 行政・政治最新記事 「休薬危険薬剤」、災害時にどう確保 栗原厚労政務官、実態把握「今後検討」 2026/4/2 10:29 新入職員にエール「全力投球で能力伸ばして」 入省式で厚労相 2026/4/2 10:28 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 医薬品安定供給・流通確認システムを稼働 厚労省、3月31日から 2026/4/1 20:19 地域フォーミュラリ、各都道府県で検討へ 厚労省、医療費適正化基本方針を一部改正 2026/4/1 13:38 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11
