リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/9/17 04:30 保存する 16日の厚生労働省薬事審議会で、ヤンセンファーマ（J＆J）の新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」が報告されていないことが分かった。同配合剤は8月22日開催の医薬品第二部会で承認を了承されていた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/8/22 23:50 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/8/8 21:41 行政・政治最新記事 MCM投資へ、薬価引き上げを 日薬連、厚労省安定供給部会で要望 2026/11/13 22:19 官民協議会部会、意見集約へ 薬価は中医協へ、予算折衝にも活用 2026/11/13 20:35 後発品の安定供給、企業指標を公表 厚労省、最上位は沢井や東和など38社 2026/11/13 18:48 低所得配慮、公費投入が論点 高齢者医療費の見直し、与党社保協議 2026/11/13 16:41 政府情報システムに障害 MSから波及、霞が関に混乱 2026/11/13 14:56 自動検索（類似記事表示） リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/04/03 19:55 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
