リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/9/17 04:30 保存する 16日の厚生労働省薬事審議会で、ヤンセンファーマ（J＆J）の新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」が報告されていないことが分かった。同配合剤は8月22日開催の医薬品第二部会で承認を了承されていた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/8/22 23:50 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/8/8 21:41 行政・政治最新記事 水痘、0.19に減 8月24～30日 2026/9/14 10:22 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/04/03 19:55 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11
