重篤副作用マニュアル、新規・改定版など37件周知 安全性情報・393号 2022/7/12 21:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は12日、医薬品・医療機器等安全性情報の第393号を公表し、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の新規作成分や改定版など計37件を周知した。 今回周知したのは、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」改定を周知 厚労省・医薬安全対策課 2025/03/28 17:04 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52