評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/5 19:16 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は5日、医薬品の評価中リスク情報として、アスピリン(一般名)の「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」など4件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。アレル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 自動検索(類似記事表示) アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01