評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/5 19:16 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は5日、医薬品の評価中リスク情報として、アスピリン（一般名）の「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」など4件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。アレル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師国試、合格率68.49％で前回並み 第111回試験、合格ライン426点 2026/3/26 10:20 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 自動検索（類似記事表示） アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01