評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/5 19:16 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は5日、医薬品の評価中リスク情報として、アスピリン(一般名)の「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」など4件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。アレル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 コロナ定点、1.08に増加 6月22~28日 2026/7/6 10:48 ARI定点、48.68に増 6月15~21日 2026/7/6 10:48 手足口病3.40、6週連続増加 6月15~21日 2026/7/6 10:48 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 自動検索(類似記事表示) アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05