評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/5 19:16 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は5日、医薬品の評価中リスク情報として、アスピリン（一般名）の「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」など4件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。アレル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 戦略産業クラスター計画、素案を確認 自民PT、放射性薬や血液製剤の生産支援で 2026/6/15 20:20 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/6/15 20:15 RI投与試料、管理区域外持ち出し提案へ 内閣府・専門部会、原子力規制庁に 2026/6/15 18:57 コロナ定点、0.42に微増 6月1～7日 2026/6/15 10:34 ARI定点、47.18に増 5月25～31日 2026/6/15 10:34 自動検索（類似記事表示） アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01
