ヤンセンのCAR-T「カービクティ」の承認審議 8月3日の再生医療製品部会で 2022/7/20 19:20 保存する 厚生労働省は8月3日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ヤンセンファーマのCAR-T細胞療法「カービクティ点滴静注」の製造販売承認の可否について審議する。 同剤はB細胞成熟… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52