再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/7/23 19:03 保存する 厚生労働省は23日、薬事審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会を開き、2024年10月1日から25年3月31日までの再生医療等製品の不具合などを報告した。再生医療等製品の国内不具合報告は805件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 竹内伸仁元北海道薬剤師会会長らに藍綬褒章 2026/4/28 05:00 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/4/27 23:44 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/4/27 23:35 「創薬人材」の育成重要 諮問会議で上野厚労相 2026/4/27 21:56 循環器病の死亡率、男女とも「低下傾向」 第2期計画の中間評価案 2026/4/27 10:31 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ブレヤンジ、全製造工程を国内で BMSが一変申請 2026/04/07 16:50 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加 再発・難治性のMZLとMCL 2026/04/03 18:36
