品質重視の企業風土へ、「社長自ら行動を」 元第三者委・堀尾弁護士、不正製造の再発防止で提言 2022/7/26 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局に3年間在籍し、医薬品の不正製造で行政処分を受けた後発医薬品企業で第三者委員会委員を務めた経験を持つ森・濱田松本法律事務所の堀尾貴将弁護士は、後発品企業の不正製造問題につい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52