緊急承認、添付文書に記載を 厚労省通知 2022/7/25 20:50 保存する 厚生労働省は25日までに医薬・生活衛生局長や医薬安全対策課長名で通知を発出し、緊急承認された医薬品等の電子化された添付文書の記載要領一部改正を周知した。 改正医薬品医療機器等法で導入された緊急承認制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29