緊急承認、添付文書に記載を 厚労省通知 2022/7/25 20:50 保存する 厚生労働省は25日までに医薬・生活衛生局長や医薬安全対策課長名で通知を発出し、緊急承認された医薬品等の電子化された添付文書の記載要領一部改正を周知した。 改正医薬品医療機器等法で導入された緊急承認制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93％引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29
