一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/1/5 21:31 保存する 厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は昨年12月26日付で、「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」という2課長連名通知を都道府県宛てに発出した。医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 乱用防止薬8成分、若年者は5日分まで 厚労省告示、かぜ薬なら7日分まで可 2026/02/16 10:07 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 指定乱用薬の「小容量」、7日以内の包装に 厚労省方針 2025/11/14 11:17