一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/1/5 21:31 保存する 厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は昨年12月26日付で、「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」という2課長連名通知を都道府県宛てに発出した。医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索(類似記事表示) 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 乱用防止薬8成分、若年者は5日分まで 厚労省告示、かぜ薬なら7日分まで可 2026/02/16 10:07 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 指定乱用薬の「小容量」、7日以内の包装に 厚労省方針 2025/11/14 11:17