薬剤性間質性肺疾患のゲノム研究を報告 安全性情報・394号、今後の協力も要請 2022/8/23 21:43 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は23日、医薬品・医療機器等安全性情報の第394号を公表し、薬剤性間質性肺疾患に関するゲノム研究の報告や、さらなる研究への協力要請を行った。 安全性情報による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93％引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索（類似記事表示） 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 間質性肺疾患研究助成プログラムを設立 日本リウマチ学会/日本ベーリンガー 2026/09/10 16:31 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11
