薬剤性間質性肺疾患のゲノム研究を報告 安全性情報・394号、今後の協力も要請 2022/8/23 21:43 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は23日、医薬品・医療機器等安全性情報の第394号を公表し、薬剤性間質性肺疾患に関するゲノム研究の報告や、さらなる研究への協力要請を行った。 安全性情報による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 個別化ワクチン、データ管理が鍵 NEC、実用化見据え基盤技術を整備 2025/10/28 04:30 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51 【中医協】エレビジス、保険適用の議論見合わせ 各側委員「安全性の前提揺らいだ」 2025/06/18 21:26