「ルミセフ」、掌蹠膿疱症の適応追加申請 協和キリン 2022/9/15 21:09 保存する 協和キリンは15日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、掌蹠膿疱症（PPP）の適応追加申請を厚生労働省に行ったと発表した。 今回の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（20） 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 自動検索（類似記事表示） ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26