「ルミセフ」、掌蹠膿疱症の適応追加申請 協和キリン 2022/9/15 21:09 保存する 協和キリンは15日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、掌蹠膿疱症（PPP）の適応追加申請を厚生労働省に行ったと発表した。 今回の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 大塚の英子会社、ジェネンテックに導出 乳がん薬候補、マイルストーン最大4億9000万ドル 2026/7/6 20:18 人事部の元従業員が個人データ持ち出し あすか製薬HD 2026/7/6 19:53 CDMOサービスに関する業務提携契約締結 リボミック/富士フイルム富山化学 2026/7/6 17:35 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50
