ラニラピッド錠0.1mgを自主回収、出荷も当面停止 中外製薬、溶出率低下で承認規格不適合 2022/10/13 21:54 保存する 中外製薬は13日、強心配糖体製剤「ラニラピッド錠0.1mg」（一般名＝メチルジゴキシン）について、長期安定性試験で承認規格に適合しない結果が得られたため流通している製品を自主回収（クラスII）すると… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03
