サシツズマブ ゴビテカン適応追加、米で申請受理 ギリアドのADC 2022/10/21 22:57 保存する ギリアド・サイエンシズは21日、抗体薬物複合体（ADC）サシツズマブ ゴビテカンについて、治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がん患者に対する生物製剤承認事項一部変更申請（sBLA）の優先審査を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ！ おとにち月曜 「在宅で看る」（12） 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 自動検索（類似記事表示） トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02 トロデルビ、さらなる適応追加で承認申請 ギリアド、乳がんのADC 2026/02/13 13:25 ギリアド、ADCトロデルビの効追申請 トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/04/23 15:34 トロデルビ/キイトルーダ併用のP3中止 米ギリアド、未治療非小細胞肺がんで有意差出ず 2026/06/26 15:20
