イーケプラ、「てんかん重積状態」の適応追加 UCB 2022/12/23 20:30 保存する ユーシービージャパンは23日、抗てんかん剤「イーケプラ点滴静注500mg」（一般名＝レベチラセタム）について、「てんかん重積状態」の適応追加が承認されたと発表した。日本救急医学会から開発要望が出され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤 2025/04/17 19:00 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19