「調剤用パンビタン末」をクラスII回収 武田テバ、溶出性の規格不適合で 2022/12/23 22:58 保存する 武田テバ薬品は23日、総合ビタミン剤「調剤用パンビタン末」の自主回収（クラスII）を開始した。安定性モニタリング（12カ月）の溶出性で承認規格に適合しない結果が確認され、他のロットも調査したところ、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 大正製薬、アライを自主回収 OTCの内臓脂肪減少薬、溶出性低下で 2025/06/11 21:43 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24