エスファのレトロゾール、電子添文で禁忌記載に不備 不妊治療の適応追加に伴い 2023/1/7 00:42 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、第一三共エスファの後発医薬品「レトロゾール錠2.5mg『DSEP』」について、不妊治療関係の適応追加に伴い改訂した電子添付文書の禁忌の項目に記載不備があった… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 公知申請事前評価の2剤、保険適用へ テモダールとトポテシン 2026/10/22 20:38 厚労省、生物学的製剤基準を一部改正 11月中旬に告示予定 2026/10/22 17:04 東大院元教授に有罪 共同研究巡り高額接待、東京地裁 2026/10/22 16:57 大鵬薬品のビラノアN、要指導薬に 厚労省が事務連絡 2026/10/22 16:47 自動検索（類似記事表示） 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 持田、ゴナールエフBSで中国企業と契約 不妊治療用製剤 2026/04/15 20:52 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
