エスファのレトロゾール、電子添文で禁忌記載に不備 不妊治療の適応追加に伴い 2023/1/7 00:42 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、第一三共エスファの後発医薬品「レトロゾール錠2.5mg『DSEP』」について、不妊治療関係の適応追加に伴い改訂した電子添付文書の禁忌の項目に記載不備があった… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 持田、ゴナールエフBSで中国企業と契約 不妊治療用製剤 2026/04/15 20:52 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55
