エスファのレトロゾール、電子添文で禁忌記載に不備 不妊治療の適応追加に伴い 2023/1/7 00:42 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、第一三共エスファの後発医薬品「レトロゾール錠2.5mg『DSEP』」について、不妊治療関係の適応追加に伴い改訂した電子添付文書の禁忌の項目に記載不備があった… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 自動検索（類似記事表示） 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 持田、ゴナールエフBSで中国企業と契約 不妊治療用製剤 2026/04/15 20:52 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
