タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」(一般名=パクリタキセル)と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AMED臨床研究公募で患者市民参画を評価 上野厚労相 2026/4/10 19:26 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/4/10 19:25 病院医薬品「数日で枯渇も」 イスラエルのレバノン攻撃で、WHO 2026/4/10 15:42 故松本純氏に従三位 2026/4/10 15:41 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/4/10 15:40 自動検索(類似記事表示) 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 テセントリク、胸腺がんの適応追加申請 中外製薬 2025/05/14 18:55 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09