タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」（一般名＝パクリタキセル）と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 超音波内視鏡下ラジオ波焼灼術は「適」 先進医療B 2026/10/19 11:23 米MFN対応、国会議員有志が勉強会 国内の費用対効果に懸念も 2026/10/19 11:11 零売規制、「やむを得ない場合」で省令案 服用中薬剤に限定、来月14日までパブコメ 2026/10/19 11:09 インフル定点、12.81に増 10月5～11日 2026/10/19 11:08 ARI定点、60.34に増 9月28日～10月4日 2026/10/19 11:07 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09
