タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」（一般名＝パクリタキセル）と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AMED、25年度の薬事承認は31件 医薬品6件、再生医療等製品2件 2026/7/16 19:47 23日に制度部会を開催 厚労省医薬局、昨年7月以来 2026/7/16 19:22 向精神薬「不正取得」対策を厚労相に要望 松島衆院議員ら、年8000錠処方の患者確認 2026/7/16 10:24 コンサータの薬局間譲渡、特例措置開始 厚労省通知 2026/7/16 10:24 骨太で最終調整、物価影響の把握追記へ 政府、与党の声を反映 2026/7/16 04:30 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21
