タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」(一般名=パクリタキセル)と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 骨太原案、医薬品関連の修文を検討 BS国内生産体制整備を追記へ 2026/7/7 04:30 中医協の機能を見直し、創薬強化へ 与党・制度改革協議で最終調整 2026/7/7 04:30 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/7/6 21:39 自動検索(類似記事表示) 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21