タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」(一般名=パクリタキセル)と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 危機対応医薬品、原薬を国産化へ 厚労省、安定供給5事業に2748億円 2026/9/4 17:45 別途負担の範囲「低所得者には既に配慮」 上野厚労相、一部保険外療養で 2026/9/4 16:41 概算要求、過去最大143兆円 投資枠12兆円、補正と一体化で増大 2026/9/4 15:06 パネル検査、治療初期から保険適用を 自民特命委・丸川珠代委員長 2026/9/4 04:30 自動検索(類似記事表示) 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09