タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」（一般名＝パクリタキセル）と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療版マクロ経済スライド、維新が提案 与党、社会保障協議を再開 2026/3/23 10:47 医療保険制度の維持「不断の改革努力必要」 上野厚労相、参院厚労委で所信 2026/3/23 10:46 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/3/19 21:39 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/3/19 19:04 OTC類似薬、丁寧な制度設計求める声も 厚労省・医療保険部会 2026/3/19 15:08 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 テセントリク、胸腺がんの適応追加申請 中外製薬 2025/05/14 18:55