タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」（一般名＝パクリタキセル）と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 21日に第二部会、ヘルネクシオスなど審議 リンヴォックは円形脱毛症の追加 2026/10/7 20:57 【中医協】中間年論戦が本格スタート 各側委員が早くも綱引き 2026/10/7 20:18 【中医協】イムルリオ、ようやく収載へ 承認から296日、委員が遅れを問題視 2026/10/7 20:08 生活保護申請、2カ月連続増 厚労省 2026/10/7 15:29 SCARDA、タイ国立ワクチン研究所と連携 KMバイオのデング熱ワクチン開発で協力 2026/10/6 22:11 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09
