プロピベリン塩酸塩錠20mgをクラスII回収 ニプロESファーマ、溶出試験で規格不適合 2023/1/24 22:52 保存する ニプロESファーマは23日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠20mg「タナベ」の自主回収（クラスII）を医療関係者向けサイトで周知した。1つのロットの安定性モニタリングにおいて、溶出試験で承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24
