プロピベリン塩酸塩錠20mgをクラスII回収

ニプロESファーマ、溶出試験で規格不適合

 ニプロESファーマは23日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠20mg「タナベ」の自主回収(クラスII)を医療関係者向けサイトで周知した。1つのロットの安定性モニタリングにおいて、溶出試験で承認…

非会員の閲覧制限について

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

製薬企業最新記事

自動検索(類似記事表示)