MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 保存する MSDは19日、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬「エアウィン皮下注用45mg」「同60mg」（一般名＝ソタテルセプト〈遺伝子組換え〉）について、添付文書を改訂したと発表した。海外で実施した臨床第3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ニプロ2工場、三笠に譲渡で最終合意 埼玉県、渦中の工場所有者移転で懸念 2026/9/28 21:25 中外創出「GYM329」、肥満症の開発中止 ロシュから権利返還でSMAの開発再開へ 2026/9/28 21:21 三笠製薬、静注用配合鎮痛薬を導入 NZ企業から 2026/9/28 21:09 ソーティクツ、共同販促で価値最大化へ BMS、マルホの専門性やネットワーク生かし 2026/9/28 21:09 ゾコーバ、欧州で承認取得 塩野義製薬 2026/9/28 17:57 自動検索（類似記事表示） ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10
