「ニュベクオ」適応追加、欧州で承認勧告 転移性ホルモン感受性前立腺がんで 2023/2/2 20:04 保存する 独バイエルは2日までに、経口アンドロゲン受容体阻害剤ダロルタミド（一般名、日本製品名＝「ニュベクオ」）について、転移性ホルモン感受性前立腺がんの適応追加に関する承認勧告を欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 放射性リガンド療法プルヴィクト発売 ノバルティス 2025/11/12 22:28 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50