「ニュベクオ」適応追加、欧州で承認勧告 転移性ホルモン感受性前立腺がんで 2023/2/2 20:04 保存する 独バイエルは2日までに、経口アンドロゲン受容体阻害剤ダロルタミド（一般名、日本製品名＝「ニュベクオ」）について、転移性ホルモン感受性前立腺がんの適応追加に関する承認勧告を欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/06/12 19:00 放射性リガンド療法プルヴィクト発売 ノバルティス 2025/11/12 22:28 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30
