AD薬レカネマブ、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2023/2/28 19:01 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブが中国の国家薬品監督管理局(NMPA)から優先審査の指定を受けたと発表した。これにより承認までの期間短縮が期待され、1年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 スイスのバイオベンチャーに出資 ロッテのバイオ医薬CVC 2026/6/11 12:41 「びっくり」の連続!インドでの仕事 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(9) 2026/6/11 04:59 マンジャロの適応外使用に警鐘 リリー、適正使用の声明発出 2026/6/11 04:30 肥満症関連のショートフィルムに部門賞 Saniss Awards、日本リリーと田辺の共同制作 2026/6/10 22:31 アクーゴ、将来20~30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/6/10 21:23 自動検索(類似記事表示) レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19