AD薬レカネマブ、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2023/2/28 19:01 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブが中国の国家薬品監督管理局（NMPA）から優先審査の指定を受けたと発表した。これにより承認までの期間短縮が期待され、1年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジーラスタBS、長期限定出荷を解除 持田が2年7カ月ぶりに、ニプロは継続 2026/11/3 04:30 【決算】MFNでも「価格で上市控えない」 協和キリン・マリック社長 2026/11/2 22:11 エスファ、アイリーアBSを販売へ BSの取り扱いは初、韓国企業の品目 2026/11/2 21:14 旭川医大の講義室に命名権 TSUMUGU HD 2026/11/2 17:28 タカラバイオの細胞加工受託事業を承継 S-RACMO、来年1月に 2026/11/2 16:48 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37 レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14
