アイリーア、「8mg製剤」を国内申請 投与間隔延長で患者負担軽減へ 2023/3/1 20:24 保存する バイエル薬品は1日、眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」（一般名＝アフリベルセプト〈遺伝子組換え〉）について、国内で新規格となる「8mg製剤」の承認申請を行ったと発表した。既存の2mg製剤よりも投与間… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） アイリーア8mg、プレフィルドシリンジ製剤発売 バイエル/参天 2025/05/21 17:49 アイリーア8mgの適応追加を申請 バイエル、RVOに伴う黄斑浮腫で 2025/05/12 14:19 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59