アイリーア、「8mg製剤」を国内申請 投与間隔延長で患者負担軽減へ 2023/3/1 20:24 保存する バイエル薬品は1日、眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」(一般名=アフリベルセプト〈遺伝子組換え〉)について、国内で新規格となる「8mg製剤」の承認申請を行ったと発表した。既存の2mg製剤よりも投与間… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 新人の姿で自分の初心を取り戻す! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(18) 2026/8/19 04:59 ゲンタマイシン軟膏0.1%を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/8/18 19:47 扶桑薬品、9月に本社移転 大阪・道修町に 2026/8/18 19:47 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/8/18 19:47 塩野義、27年度から定年を事実上廃止 65歳以上も正社員雇用 2026/8/18 19:44 自動検索(類似記事表示) アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入 アジアで開発製造販売権 2025/08/19 16:07 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30