「リンヴォック」、CHMPがクローン病の適応追加推奨 2023/3/17 18:31 保存する アッヴィは17日、JAK阻害剤「リンヴォック」（一般名＝ウパダシチニブ水和物）の45mg（寛解導入療法時の用量）ならびに15mgと30mg（維持療法時の用量）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲンタマイシン軟膏0.1％を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/8/18 19:47 扶桑薬品、9月に本社移転 大阪・道修町に 2026/8/18 19:47 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/8/18 19:47 塩野義、27年度から定年を事実上廃止 65歳以上も正社員雇用 2026/8/18 19:44 英GSKにAID351を導出 中外の抗デングウイルス抗体 2026/8/18 16:23 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29
