興和、点眼剤K-321の国際P3を開始 フックス角膜内皮変性症が対象、日本含まず 2023/3/22 21:16 保存する 興和は22日、フックス角膜内皮変性症治療剤として開発中の点眼剤K-321（開発コード）について、米国、イギリス、ドイツなどで国際臨床第3相試験を開始したと発表した。試験国に日本は含まれていない。同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（4） 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 自動検索（類似記事表示） グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 緑内障・高眼圧症点眼剤を申請 参天 2025/07/30 18:42 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/04/30 18:55 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23
