興和、点眼剤K-321の国際P3を開始 フックス角膜内皮変性症が対象、日本含まず 2023/3/22 21:16 保存する 興和は22日、フックス角膜内皮変性症治療剤として開発中の点眼剤K-321（開発コード）について、米国、イギリス、ドイツなどで国際臨床第3相試験を開始したと発表した。試験国に日本は含まれていない。同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ウェールナラ、あすか製薬が承継へ バイエルの閉経後骨粗鬆症治療剤 2026/11/4 20:03 【決算】あすか、増収確保も純利益減少 いわき工場の復興減税が大幅縮小 2026/11/4 19:43 連続投与型プロゲスチン製剤、国内P3開始 あすか製薬、月経困難症対象に 2026/11/4 18:40 あすか製薬、甲状腺眼症治療薬を導入 中国の医薬品企業から 2026/11/4 18:29 扶桑薬品、業績予想を上方修正 販売促進寄与などで 2026/11/4 16:50 自動検索（類似記事表示） 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/07/02 19:23 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/04/30 18:55 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 【決算】参天製薬、国内苦戦で減収 26年度は新薬群で増収増益へ 2026/05/12 22:36
