希少疾患薬エビナクマブ、5月に申請予定 ウルトラ社の国内第2弾製品、24年発売見込む 2023/3/30 23:39 保存する 米ウルトラジェニクス社のエミール・D・カキスCEOは30日、来日に伴う会見で日本国内で2製品目となるホモ接合体家族性高コレステロール血症薬エビナクマブ（海外製品名「エブキーザ」）の承認申請を5月に行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 糖原病I型a治療用製品、国内で承認申請 ウルトラジェニクス 2026/06/30 18:18 LC-FAOD薬トリヘプタノインを申請 ウルトラジェニクス ジャパン 2025/08/08 17:06 LC-FAOD治療薬ドジョルビを発売 ウルトラジェニクス ジャパン 2026/05/21 17:26 【中医協】インレビック、ようやく収載 承認から収載まで11カ月 2026/05/13 23:53 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10
