フックス角膜内皮変性症薬K-321、新たな国際P3を開始 興和 2023/4/6 20:31 保存する 興和は6日、フックス角膜内皮変性症治療剤として開発中の点眼剤「K-321」（開発コード）について、新たな国際共同臨床第3相（P3）試験を開始したと発表した。 同社は3月に、フックス角膜内皮変性症患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/07/02 19:23 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/04/30 18:55
