フックス角膜内皮変性症薬K-321、新たな国際P3を開始 興和 2023/4/6 20:31 保存する 興和は6日、フックス角膜内皮変性症治療剤として開発中の点眼剤「K-321」（開発コード）について、新たな国際共同臨床第3相（P3）試験を開始したと発表した。 同社は3月に、フックス角膜内皮変性症患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 脊髄小脳変性症薬、追加P3を開始 キッセイ、開発中のロバチレリン 2025/03/14 20:54