レキサルティ、米で適応追加申請に肯定的見解 大塚製薬/ルンドベック、「ADに伴う行動障害」で 2023/4/17 21:42 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は17日、米FDA（食品医薬品局）の精神薬物諮問委員会と末梢・中枢神経系薬物諮問委員会の合同会議が、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）のア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】米国・欧州堅調で2桁増収 デンマーク・ルンドベック、25年通期 2026/02/10 20:39 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42