レキサルティ、米で適応追加申請に肯定的見解

大塚製薬/ルンドベック、「ADに伴う行動障害」で

　大塚製薬とデンマークのルンドベック社は17日、米FDA（食品医薬品局）の精神薬物諮問委員会と末梢・中枢神経系薬物諮問委員会の合同会議が、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）のア…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

自動検索（類似記事表示）