レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/9/22 16:35 保存する 大塚製薬は22日、米FDA（食品医薬品局）に行っていた抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の効能追加申請について、現時点では承認しないことを示す審査完了報告通知（CRL＝コンプ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 転職サイトを開いたあなたに一言！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（9） 2026/6/12 04:59 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/6/12 04:30 慢性咳嗽治療用アプリ、検証的試験開始 杏林製薬、国内で 2026/6/11 18:42 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/6/11 16:13 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/6/11 16:12 自動検索（類似記事表示） FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 DMD心筋症の細胞医療製品、米FDA承認せず 日本新薬とカプリコール社 2025/07/14 19:04
