レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/9/22 16:35 保存する 大塚製薬は22日、米FDA（食品医薬品局）に行っていた抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の効能追加申請について、現時点では承認しないことを示す審査完了報告通知（CRL＝コンプ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 研究開発部門のAI活用率93％、参天製薬 トラック1台分の書類もデータ化 2026/10/16 04:30 シムジア、一部ロットを自主回収 UCB、注射後に針が格納されず 2026/10/15 19:18 ビレーズトリ14.4、56吸入を発売 アストラゼネカ、既存品の含有量を変更 2026/10/15 18:02 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 スルボデュチド、国際P3で主要項目達成 ベーリンガー、肥満かつ2型糖尿病患者で 2026/10/15 14:28 自動検索（類似記事表示） ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 SI-6603、米FDAから2度目のCRL 生化学の腰椎椎間板ヘルニア治療剤 2026/09/10 19:01 米トランセンド社の買収完了 大塚製薬 2026/06/15 14:05
