レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/9/22 16:35 保存する 大塚製薬は22日、米FDA(食品医薬品局)に行っていた抗精神病薬「レキサルティ」(一般名=ブレクスピプラゾール)の効能追加申請について、現時点では承認しないことを示す審査完了報告通知(CRL=コンプ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、6.6%増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/5/15 22:27 【決算】エーザイ、過去最高の売上高達成 レケンビの世界売上高、倍増の880億円 2026/5/15 21:29 【決算】サワイHD、コア営業益3.6%減 薬価改定や労務費増響く 2026/5/15 21:24 【決算】バイオAGの薬価見直し、「BSに追い風」 富士製薬・森田社長 2026/5/15 21:11 【決算】薬価改定で原価率上昇、減益に 日本ケミファ、売上高は微増 2026/5/15 20:52 自動検索(類似記事表示) FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 DMD心筋症の細胞医療製品、米FDA承認せず 日本新薬とカプリコール社 2025/07/14 19:04