レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/9/22 16:35 保存する 大塚製薬は22日、米FDA（食品医薬品局）に行っていた抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の効能追加申請について、現時点では承認しないことを示す審査完了報告通知（CRL＝コンプ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 DMD心筋症の細胞医療製品、米FDA承認せず 日本新薬とカプリコール社 2025/07/14 19:04 大塚、米トランセンド社を7億ドルで買収 PTSD薬候補を獲得 2026/03/27 20:30
