「リンヴォック」、欧州でクローン病の適応追加 アッヴィ 2023/5/12 21:34 保存する アッヴィは12日、JAK阻害剤「リンヴォック」（一般名＝ウパダシチニブ水和物）の45mg（寛解導入療法時の用量）および15mg、30mg（維持療法時の用量）について、既存治療または生物学的製剤で効果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29
