高リスクAML薬NS-87、国内で承認申請 日本新薬 2023/6/21 19:24 保存する 日本新薬は21日、NS-87（開発コード、一般名＝ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン）について、高リスク急性骨髄性白血病（AML）の適応で製造販売承認申請を国内で行ったと発表した。同剤はアイルランドの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 【決算】日本新薬、0.4％増収 ウプトラビなど伸長 2025/11/14 21:23
