高リスクAML薬NS-87、国内で承認申請 日本新薬 2023/6/21 19:24 保存する 日本新薬は21日、NS-87(開発コード、一般名=ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン)について、高リスク急性骨髄性白血病(AML)の適応で製造販売承認申請を国内で行ったと発表した。同剤はアイルランドの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(22) 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45%減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30%に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 自動検索(類似記事表示) ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 BPDCN薬、タグラキソフスプを国内申請 日本新薬 2025/03/28 18:53 【決算】日本新薬、0.4%増収 ウプトラビなど伸長 2025/11/14 21:23