日本新薬/UCB、「フィンテプラ」の適応追加申請 レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作で 2023/6/27 21:45 保存する 日本新薬は27日、「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）について、提携先のユーシービージャパンが「レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作」に関する適応追加申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 自動検索（類似記事表示） フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58
