日本新薬/UCB、「フィンテプラ」の適応追加申請 レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作で 2023/6/27 21:45 保存する 日本新薬は27日、「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）について、提携先のユーシービージャパンが「レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作」に関する適応追加申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 キッセイ導入膀胱がん薬、P3で好結果 日本含む国際試験、国内申請へ 2026/8/17 15:19 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/8/17 15:03 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/8/17 15:00 マルシロン配合錠、9月1日に発売 オルガノンの月経困難症治療剤 2026/8/17 12:25 エンハーツ併用療法、中国で適応拡大 第一三共、HER2陽性乳がん1次治療で 2026/8/17 12:21 自動検索（類似記事表示） フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58
