日本新薬/UCB、「フィンテプラ」の適応追加申請 レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作で 2023/6/27 21:45 保存する 日本新薬は27日、「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」(一般名=フェンフルラミン塩酸塩)について、提携先のユーシービージャパンが「レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作」に関する適応追加申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 ラグ/ロスのリーディングカンパニー目指す アキュリス・谷垣社長、初製品年内に発売へ 2025/06/24 04:30