フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/2/24 18:55 保存する 日本新薬とユーシービージャパンは24日、てんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）について、ユーシービージャパンが持つ製造販売承認を4月1日付で日本新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シンポニーBS、7月めどに発売予定 富士製薬、ランマークBSも 2026/5/20 19:04 HPLC分析前処理自動化装置を共同開発 ロート製薬とアラインテック 2026/5/20 19:03 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/5/20 18:52 ロゼレムのスイッチOTC、承認取得 アリナミン製薬、7月に発売予定 2026/5/20 18:52 レコルダティ、インレビックを6月1日発売 BMSから承継の骨髄線維症薬 2026/5/20 18:38 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
