フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/2/24 18:55 保存する 日本新薬とユーシービージャパンは24日、てんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）について、ユーシービージャパンが持つ製造販売承認を4月1日付で日本新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 自動検索（類似記事表示） オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58
