フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/2/24 18:55 保存する 日本新薬とユーシービージャパンは24日、てんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）について、ユーシービージャパンが持つ製造販売承認を4月1日付で日本新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 スイッチOTC拡充に意欲 エスエス製薬・元島新社長「ニーズある領域で」 2026/4/9 21:48 約5％の賃上げ、第一三共 初任給も引き上げ、36万500円に 2026/4/9 21:23 米バイオジェン、米アペリス社買収 免疫疾患と希少疾患の製品獲得へ 2026/4/9 20:14 ダイト、トーヨーケムと協定 TDDS生かした高付加価値製剤の開発目指す 2026/4/9 19:38 リツキサン、9月で共同販売終了 全薬工業/中外製薬 2026/4/9 18:47 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤 2025/04/17 19:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
