多発性骨髄腫薬エルラナタマブを国内申請 ファイザーの二重特異性抗体 2023/6/29 19:39 保存する ファイザーは29日、抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤エルラナタマブ（遺伝子組換え）について、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として、国内製造販売承認申請を同日付で行ったと発表した。同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 自動検索（類似記事表示） タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 多発性骨髄腫薬タービーを発売 ヤンセン、GPRC5D/CD3標的は初 2025/08/14 13:40 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 標準治療困難症例の「予後改善に期待」 タービー発売で、岩手医大・伊藤教授 2025/09/05 20:26
