レカネマブ国内審査、「適切・迅速に実施」 加藤厚労相、米国の正式承認受け 2023/7/7 15:01 保存する 加藤勝信厚生労働相は7日の閣議後会見で、米FDA(食品医薬品局)がアルツハイマー病疾患修飾薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)を正式承認したことを受け、「(国内では)現在、医薬品医療機器総合機構(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「虹波」投与の全国実態調査へ 上野厚労相、閣議後会見で 2026/11/10 13:23 ヘルパンギーナ、0.71に減少 10月19~25日 2026/11/10 09:51 リブメルディの承認を了承 再生医療部会、協和キリンの遺伝子薬 2026/11/9 21:46 貼付剤の薬価見直し要望へ 自民・貼付剤議連、提言案取りまとめ 2026/11/9 21:26 サイバーセキュリティー対策徹底を 厚労省が事務連絡 2026/11/9 20:50 自動検索(類似記事表示) レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33 訪日客への過剰処方「適切でない」 上野厚労相、マンジャロ巡る報道受け 2026/10/09 14:59 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13