レカネマブ国内審査、「適切・迅速に実施」 加藤厚労相、米国の正式承認受け 2023/7/7 15:01 保存する 加藤勝信厚生労働相は7日の閣議後会見で、米FDA(食品医薬品局)がアルツハイマー病疾患修飾薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)を正式承認したことを受け、「(国内では)現在、医薬品医療機器総合機構(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 備蓄ゾフルーザ、使用期限9年に 厚労省事務連絡、印字より1~3年延長 2026/9/7 15:53 インフル定点、1.76に増 8月24~30日 2026/9/7 10:02 自動検索(類似記事表示) 「国際的評価、大変誇り」 福岡厚労相、坂口氏のノーベル賞決定で 2025/10/07 13:52 ネオクリティケア破産で他社に増産依頼 福岡厚労相 2025/09/12 14:39 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56