レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/3/24 20:56 保存する 2023年12月から販売されているアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の安全性について、全国の医療機関で投与を受けた患者2672人を調査したところ、多くの患者で副作用は軽症にとどまり、9割以上が治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 フォーミュラリ「よく理解」、薬剤師の2割 北科大・研究グループが調査 2026/10/6 10:22 ALS新薬候補ボスチニブ、P3入りへ 医師主導で来年開始予定、東和薬品が協力 2026/10/1 04:30 低調な定期接種率、「せめて50％に」 コロナワクチンで感染症学会の西氏 2026/9/29 10:29 生命維持治療終了で新指針 4学会、緩和ケアも具体化 2026/9/28 21:20 高齢者施設がAMR対策の論点に 国立国際医療センター・大曲氏 2026/9/28 21:20 自動検索（類似記事表示） 認知症薬、投与は2割止まり 症状進行や副作用懸念から、研究チーム 2026/04/08 20:46 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21
