ステラーラBS、欧州で申請受理 Meiji ファルマの導出先 2023/7/14 19:46 保存する Meiji Seika ファルマは14日、韓国の製薬企業・東亞ST社と共同開発したヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ニプロ、医薬関連事業は増収減益 CDMOが落ち込み 2026/11/10 21:22 【決算】富士製薬、20.7％増収 女性医療とBSが牽引 2026/11/10 21:21 【決算】エーザイ好調、2桁増収増益 主力品の伸長と円安で 2026/11/10 20:59 ペトセムタマブ併用療法P3、好結果 ジェンマブ、HNSCC患者の1次治療で 2026/11/10 20:16 【決算】クレナフィン群、数量拡大へ 科研・堀内社長、エクテリーにも期待 2026/11/10 20:15 自動検索（類似記事表示） ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52
