ステラーラBS、欧州で申請受理 Meiji ファルマの導出先 2023/7/14 19:46 保存する Meiji Seika ファルマは14日、韓国の製薬企業・東亞ST社と共同開発したヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/8/17 15:00 マルシロン配合錠、9月1日に発売 オルガノンの月経困難症治療剤 2026/8/17 12:25 エンハーツ併用療法、中国で適応拡大 第一三共、HER2陽性乳がん1次治療で 2026/8/17 12:21 MSD、熊本地震で義援金 2026/8/17 12:20 なぜ終末期は食べられなくなるのか？ おとにち月曜 「在宅で看る」（16） 2026/8/17 04:59 自動検索（類似記事表示） ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン 2025/09/16 16:02 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51
