パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/3/23 20:51 保存する アステラス製薬は23日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）の併用療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 28年度に売上高850億円、あすか製薬HD 今後10年で売上高倍増へ 2026/3/23 22:44 再発・難治LBCLの適応追加を取得 中外・ルンスミオ/ポライビー併用、世界初 2026/3/23 22:41 初のゾレアBS、5月収載へ セルトリオン 2026/3/23 20:51 次世代ADCで共同研究契約 日本化薬/グライコネクス社 2026/3/23 20:49 UBE創製化合物の全世界権利を取得 杏林、得意領域で開発候補品を導入 2026/3/23 20:48 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32 パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/08/12 20:02 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47