「オプジーボ」、欧州で適応追加の承認推奨 2B/C期悪性黒色腫の術後補助療法で 2023/7/24 21:56 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブは24日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」の単剤療法について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がステージ2B/Cの悪性黒色腫の根治切除後の成人と1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 自動検索（類似記事表示） 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現子宮内膜がんの術後補助療法で 2025/12/22 18:34 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44
