「オプジーボ」、欧州で適応追加の承認推奨 2B/C期悪性黒色腫の術後補助療法で 2023/7/24 21:56 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブは24日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」の単剤療法について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がステージ2B/Cの悪性黒色腫の根治切除後の成人と1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ニプロ、医薬関連事業は増収減益 CDMOが落ち込み 2026/11/10 21:22 【決算】富士製薬、20.7％増収 女性医療とBSが牽引 2026/11/10 21:21 【決算】エーザイ好調、2桁増収増益 主力品の伸長と円安で 2026/11/10 20:59 ペトセムタマブ併用療法P3、好結果 ジェンマブ、HNSCC患者の1次治療で 2026/11/10 20:16 【決算】クレナフィン群、数量拡大へ 科研・堀内社長、エクテリーにも期待 2026/11/10 20:15 自動検索（類似記事表示） テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/08/14 17:40 オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/08/19 16:35 オプジーボ、韓国で適応追加 小野薬品工業、NSCLC治療で 2026/08/04 18:25 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14
