脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 保存する 厚生労働省が21日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマが申請していた国内初の脂質異常症に対するsiRNA製剤「レクビオ皮下注300mgシリンジ」（一般名＝インクリシラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 行政・政治最新記事 被害救済、1200人なお「審議待ち」 新型コロナワクチンで 2026/11/9 10:42 インフル定点10.26、再び注意報級 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:40 ARI定点、60.51に増 10月19～25日 2026/11/9 10:39 コロナ定点、0.80に微減 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:38 【中医協】「レケンビ皮下注」在宅自己注に 指導管理料の対象に追加 2026/11/9 10:38 自動検索（類似記事表示） 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
