脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承
厚生労働省が21日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマが申請していた国内初の脂質異常症に対するsiRNA製剤「レクビオ皮下注300mgシリンジ」(一般名=インクリシラ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 「薬害の歴史展示室」の周知を 厚労省検討会
2025/1/28 21:30
- トランプ関税、影響精査し対応 「半導体、日米連携が重要」、政府
2025/1/28 17:36
- 半導体、医薬品、鉄鋼に関税 米への生産回帰促進、トランプ大統領
2025/1/28 14:12
- 自民、薬機法改正案を了承 「革新薬実用化支援基金」設置へ
2025/1/27 20:05
- 全社構築「改革工程に沿って着実に」 首相・施政方針
2025/1/27 17:26
自動検索(類似記事表示)
- PDRファーマ、仏キュリウム社と提携 前立腺がんのRI複合体を共同開発
2024/10/2 16:30
- 徳島県、地域フォーミュラリの周知に本腰 後発品使用割合は全国最下位、ニーズ把握へ
2024/9/19 10:36
- 「エンタイビオ皮下注」の再審査期間延長 「ジンタス錠」も、医薬品審査管理課
2024/9/10 19:54
- 【中医協】「エンタイビオ」「オンボー」、在宅自己注射を了承
2024/5/16 11:18
- 秋田の連携法人「AFSS」、医薬品共同購入へ フォーミュラリ薬効群から、25年度には開始
2024/5/14 04:30