脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 保存する 厚生労働省が21日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマが申請していた国内初の脂質異常症に対するsiRNA製剤「レクビオ皮下注300mgシリンジ」(一般名=インクリシラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 行政・政治最新記事 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/3/30 21:02 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/3/30 21:01 RSウイルス、4月定期接種開始 妊婦対象「母子免疫ワクチン」、厚労省 2026/3/30 20:01 医療用素材の安定供給要請 石油調達懸念で、政府 2026/3/30 19:46 ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会 2026/3/30 19:05 自動検索(類似記事表示) ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20