脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 保存する 厚生労働省が21日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマが申請していた国内初の脂質異常症に対するsiRNA製剤「レクビオ皮下注300mgシリンジ」（一般名＝インクリシラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 行政・政治最新記事 インフル定点22.66、警報レベル下回る 2月23日～3月1日 2026/3/9 10:09 コロナ定点1.34に減 2月23日～3月1日 2026/3/9 10:08 水痘0.33に微増 2月16～22日 2026/3/9 10:07 ARI定点、86.46に減少 2月16～22日 2026/3/9 10:07 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 【中医協】在宅自己注、3製品を了承 「ヒムペブジ」など 2025/03/13 11:34