厚生労働省が21日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマが申請していた国内初の脂質異常症に対するsiRNA製剤「レクビオ皮下注300mgシリンジ」（一般名＝インクリシラ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会
2025/8/8 21:41
- ニプロのサイメリン、有効期間を延長 温度管理条件付きで、厚労省が通知
2025/8/8 21:38
- 安定確保医薬品、成分選定方針を決定 506成分見直しへ、新規追加も視野
2025/8/8 21:22
- 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など
2025/8/8 21:22
- アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告
2025/8/8 20:54
自動検索（類似記事表示）
- 組み換えタンパク質調製業務を委受託 持田製薬/カイオム、基本契約を締結
2025/5/7 20:27
- BS促進の政府姿勢を歓迎 持田製薬・持田社長
2025/2/3 22:21
- PDRファーマ、仏キュリウム社と提携 前立腺がんのRI複合体を共同開発
2024/10/2 16:30
- 徳島県、地域フォーミュラリの周知に本腰 後発品使用割合は全国最下位、ニーズ把握へ
2024/9/19 10:36
- 「エンタイビオ皮下注」の再審査期間延長 「ジンタス錠」も、医薬品審査管理課
2024/9/10 19:54