「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は21日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 行政・政治最新記事 インフル定点、1.76に増 8月24～30日 2026/9/7 10:02 コロナ定点、1.47に増 8月24～30日 2026/9/7 10:01 ARI定点、36.30に増 8月17～23日 2026/9/7 10:01 水痘0.27、増加に転じる 8月17～23日 2026/9/7 10:01 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 自動検索（類似記事表示） 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 【決算】レケンビ152％増、エーザイ 自己注と血液検査で処方増に期待 2025/11/05 21:26 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/07/06 21:39
