「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は21日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 行政・政治最新記事 衛藤晟一氏、根本匠氏に旭日大綬章 皇居で親授式 2026/5/12 21:01 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/5/12 19:29 一部保険外療養、「皆保険」と矛盾せず 上野厚労相「丁寧に説明したい」 2026/5/12 12:31 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/5/12 10:41 医療用材料の価格動向も注視 中東情勢で高市首相 2026/5/12 10:40 自動検索（類似記事表示） 【決算】レケンビ、26年度に黒字転換へ エーザイ・内藤CEO、欧州承認も追い風 2025/05/15 22:22 【決算】レケンビ152％増、エーザイ 自己注と血液検査で処方増に期待 2025/11/05 21:26 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49
