「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は21日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病(AD)疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」(一般名=レカネマブ〈遺伝子組換え〉...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 「基礎的な医薬品」の供給不安対策記載へ 骨太2025原案、設備投資への補助を想定
2025/6/6 04:30
- SaMD分野成長へ「薬事・保険の一体議論を」 自民議連が提言
2025/6/5 10:32
- 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬
2025/6/5 00:41
- 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で
2025/6/4 21:49
- 厚科審に「迅速・安定供給部会」新設へ 厚労省、医薬品制度部会から分離
2025/6/4 11:00
自動検索(類似記事表示)
- 豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
2025/3/3 22:26
- ケサンラの最適使用推進GLを周知 厚労省・審査課長通知
2024/11/19 18:43
- ケサンラ、「完了目標持てる」ことを評価 神戸大大学院・古和氏、日本リリーのセミナーで
2024/10/29 21:34
- 早期AD薬が2剤に、選択肢拡大を評価 岩坪氏、Aβ除去力やARIA発現率などに違い
2024/8/9 04:30
- レケンビ登場で新たな医療体制構築へ 厚労省研究班、モデルつくり全国に
2024/6/11 04:30