「ルミセフ」、掌蹠膿疱症の適応追加 協和キリン 2023/8/23 19:26 保存する 協和キリンは23日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、「既存治療で効果不十分な掌蹠膿疱症（PPP）」の適応追加が承認されたと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52
