「ルミセフ」、掌蹠膿疱症の適応追加 協和キリン 2023/8/23 19:26 保存する 協和キリンは23日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）について、「既存治療で効果不十分な掌蹠膿疱症（PPP）」の適応追加が承認されたと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02
