PNH薬クロバリマブ、米で申請受理 中外 2023/9/6 21:08 保存する 中外製薬は6日、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬として開発中の新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブの生物学的製剤承認申請を米FDA（食品医薬品局）が受理したと発表した。 申請受理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】アステラス、23.4％増収 27年度コア営業利益30％目標、前倒し達成へ 2026/11/4 21:41 【決算】キッセイ、中計見直しも タブネオス承認取り消し見込みで 2026/11/4 21:11 【決算】ゼリア、純利益128％増 海外事業が好調 2026/11/4 21:09 ウェールナラ、あすか製薬が承継へ バイエルの閉経後骨粗鬆症治療剤 2026/11/4 20:03 【決算】あすか、増収確保も純利益減少 いわき工場の復興減税が大幅縮小 2026/11/4 19:43 自動検索（類似記事表示） レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08
