PNH薬クロバリマブ、米で申請受理 中外 2023/9/6 21:08 保存する 中外製薬は6日、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬として開発中の新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブの生物学的製剤承認申請を米FDA（食品医薬品局）が受理したと発表した。 申請受理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 ピアスカイ、台湾で承認取得 中外製薬 2025/05/19 18:26 IgA腎症薬シベプレンリマブ、米で申請 大塚製薬 2025/03/31 18:08 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27