「イクスタンジ」、EMAが適応追加申請受理 非転移性ホルモン感受性前立腺がんで 2023/9/13 20:16 保存する アステラス製薬は13日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、「生化学的再発のリスクが高い非転移性ホルモン感受性前立腺がん」の適応追加申請を欧州医薬品庁（E… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（22） 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45％減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 自動検索（類似記事表示） 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 アレックスビー、欧州で対象拡大申請受理 英GSK、18～49歳を追加 2025/06/18 20:43 評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA 2025/03/14 18:59